Latince "camda" terimiyle ifade edilen in-vitro fertilizasyon , bir embriyonun Latince "viro" olarak adlandırılan vücudun dışında tasarlandığını ifade eder. Bu teknoloji ile doğmuş olan 6,5 milyondan fazla bebek var, IVF'nin tartışmalı ve bazı durumlarda yasadışı olsa da yaygın ve yaygın olduğunu söylemek yeterli.
Bununla birlikte, bilim adamlarına üç farklı DNA kaynağından bir embriyo oluşturma yeteneği veren yeni bir IVF formu geliştirilmiştir. Pronükleer transfer olarak adlandırılan süreç ve geleneksel IVF gibi, aynı zamanda tartışmalı bir uygulamadır.
Pronükleer Transfer Nasıl Çalışır?
Tipik olarak, IVF basit bir bilim kullanarak çalıştı: bir yumurta ve bir sperm örneği. Donör yumurtaları, donör spermleri veya hatta bir vekil, nihai familya ile tam biyolojik ilişki karmaşık bir hal alırken, IVF'nin gerçek süreci şu anlama gelir: bilim adamları bir yumurta alır ve bir spermi ekleyerek dölleyirler.
Bununla birlikte, pronükleer transfer, bilim adamlarına üç farklı DNA kaynağından bir embriyo oluşturma yeteneği verir. Bu süreç, mitokondriyal disfonksiyonu olan veya DNA'larında kusurları olan ebeveynlere, biyolojik olarak da kendilerine bağlı sağlıklı bir çocuk düşünmek için geliştirilmiştir. Bu tip IVF genellikle "üç ebeveynli IVF" olarak adlandırılmıştır.
Esasen bilim adamları, daha sağlıklı DNA için hatalı iplikçik veya DNA iplikçiklerini “değiştirir”. Bir annenin hatalı DNA'sı sağlıklı bir vericinin DNA'sı ile değiştirilecek ve yumurta ikiye ayrılacak ve daha sonra sperm yumurtayı döllemek için kullanılacaktır.
Üç Ebeveyn-IVF'nin Yararları
Tam sayılar bilinmemekle birlikte, 400.000 çocuktan yaklaşık 1'inin mitokondriyal disfonksiyona sahip olduğu tahmin edilmektedir, bu yüzden nispeten nadirdir, ancak bunu yapanlar için yaşamı değiştirici bir prosedür olabilir.
Bu prosedürü seçen ebeveynler için, üç ebeveynli IVF onlara genetik bir hastalık geçirme riskini azaltarak bebeklerine biyolojik olarak bağlanma şansı verir.
Üç Veli IVF Riskleri
Üç ana IVF tartışmalıdır çünkü eğer üretilen embriyo bir kızsa, genetik mutasyon daha sonra kendi gelecekteki çocuklarına aktarılabilir. Embriyo bir erkekse genetik mutasyon geçmeyecek.
Üç ebeveynli IVF ile ilgili ilk araştırmalar, bunun sonucunda ortaya çıkan çocuğun uzun süreli kanser ve ölüm şansını artırabildiğini gösterdi.
Üç milletvekili IVF'nin ahlakı ile ilgili bazı kaygılar da vardı, çünkü yasa koyucular ve doktorlar, ebeveynlerin ideallerine daha yakın olan bebekleri “tasarlamaya” teşvik edip etmeyeceğini merak ettiler. Bir doktor, genetik olarak değiştirilmiş insanlar yaratma sürecini karşılaştırdı.
Tartışmanın çoğu kişisel kararına bağlı. Eğer üç ebeveynli IVF yaygınlaşırsa, eğitimli olmak, seçeneklerinizi tartışmak ve artıları ve eksileri tartmak sizin ve eşinizin size kalmış olacaktır.
Dünyanın İlk Üç Ebeveynli Bebekleri
Pronükleer transferini kullanarak dünyanın ilk üç ebeveynli kız çocuğu Ukrayna'da bir anne ve babaya dünyaya geldi.
CNN , Ukrayna'da, doktorların, modifiye edilmiş DNA'yla doğan bir kız çocuğuna sahip olmanın potansiyel riskleri ve etik düşüncelerinin farkında olmalarına rağmen, prosedürü yasaklayan özel bir düzenleme bulunmadığını bildirdi. Bu durumda, ortaya çıkan erkek embriyo yeterince sağlıklı değildi, bu nedenle kadın embriyo ile IVF transferi ile devam etmek için bir karar verildi.
Bebek kızının bu kadar çok dikkat çekmesinin nedeni, bu durumda, bebeğin annesinin, bu prosedürün gerekli olduğunu garanti edecek herhangi bir bilinen mitokondriyal disfonksiyonu olmamasıdır. Bunun yerine, annenin kendi yumurtaları kendi başlarına kullanılamazdı, bu yüzden DNA'sının bir donörün yumurtasına sokulmasını ve böylece bebeğe biyolojik olarak bağlanabilmesini istedi.
Diğer üç-ebeveynli bebekler, farklı türlerde karışık-DNA teknikleri kullanılarak doğmuştur, ancak ABD, doktorlar, bu etiğin ahlakı üzerinde hemfikir oluncaya kadar, prosedürü kullanma konusunda oldukça katı düzenlemelere sahiptir.
Ancak bu ailenin örneği, IVF teknolojisinin önündeki yeni bir soruyu zemine açıyor: Ebeveynlerin kendi DNA'larını bir donör yumurtasına karıştırmasına izin verilmeli, tıbbi bir sebep olmasa bile ilginç bir soru. Bilim çabucak cevap vermeye çalışacak.
> Kaynaklar:
Amato, P., Tachibana, M., Sparman, M. ve Mitalipov, S. (2014). Üç Taraflı IVF: Mirasan Mitokondriyal Hastalıkların Önlenmesi İçin Gen Değiştirme. Doğurganlık ve Sterilite , 101 (1), 31-35.